灌流培养工艺检测细胞活性与毒性

　　灌流培养工艺细胞活性通常与细胞健康以及细胞群成功存活并正常运作的能力相对应。细胞活性的检测可用于使细胞行为与种群中的存活细胞数量相关，优化培养物中维持的细胞种群的生长条件，测试毒理学或评估潜在候选药物的功效。定义细胞存活力的参数可以是多种多样的，范围从细胞膜的完整性或细胞内酶的活性到线立体的膜电位或细胞群的氧化还原电位。
　　我们的细胞活性检测试剂和检测方法旨在检测细胞活性的不同特征，并使用酶标仪，荧光显微镜或流式细胞仪产生可见的细胞健康度数。
　　百萤整理的检测细胞活性与毒性的方法有以下几种：
　　1.染色排除法
　　使用不渗透细胞的染料区分活细胞和死细胞。由于死细胞膜破裂，染料流入细胞并被染色，而活细胞则不染色。台盼蓝或其他不渗透细胞的DNA结合染料是这种方法中的最常用染料。
　　2.还原性染料检测法
　　氧化还原能力是与细胞代谢/种群存活细胞相关联的。使用发光/荧光指示剂，WST-8和刃天青，以检测细胞的代谢活性。WST-8和刃天青的低细胞毒性便于需要更长孵育时间的测定。
　　3.荧光脂酶底物检测法
　　细胞渗透型脂酶底物通过检测细胞酶活性和膜完整性来确定细胞活性。在扩散到活细胞中后，细胞内脂酶将所述底物水解成荧光化合物，该荧光化合物能够保留在细胞内一段时间，产生的信号强度与活细胞数量成正比，可以使用荧光仪器检测。
　　4.线粒体膜电位检测法
　　线粒体膜电位的丧失是细胞凋亡的早期特征，可以使用膜电位探针间接检测细胞活性。这些阳离子探针易于通过线粒体膜电位隔离并染色活性线粒体，以鉴定活细胞。